试题详情
- 单项选择题审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应的标准化技术委员会秘书处复核后，报送国务院药品监督管理部门。行业标准由（）审批、编号、发布。
A、国务院药品监督管理部门
B、国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
C、国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产企业不得有下列行为：（）
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- 办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《
- （）应当保存作废的技术文档，并确定其保存
- （）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事
- 监督检查中，发现生产企业有不符合（）要求
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时
- 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，
- 企业两年内未受过行政处罚且符合下列条件之
- 企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括：
- 医疗器械企业信用等级分为（）等级，信用等
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监
- 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制
- 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
- 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
- 收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工