试题详情
- 多项选择题凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()的单位或个人应当遵守本办法。
A、生产
B、经营
C、使用
D、监督管理
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
- 医疗器械阴凉库(20℃以下)的面积应不少
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许
- 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
- 下列哪些方式能够予以规范的,可以不设行政
- GB8368-1998《一次性使用输液器
- 进货查验记录内容应包含:()
- 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年
- 产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法
- 根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质
- 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医
- 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
- 生产企业应当对设计和开发进行(),以确保
- 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上
- 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所
- 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
- 医疗器械产品不良反应监测的目的是()。
- 生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件
- 医疗机构使用(),视为使用无产品注册证的