试题详情
- 多项选择题进货查验记录内容应包含:()
A、入库日期
B、产品名称,规格型号
C、注册证号,生产企业许可证号
D、生产批号/序列号,生产日期,有效期
E、购货者名称
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章
- 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的
- 生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结
- 行政机关应当根据被许可人的申请,在该行政
- 医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,
- 企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当重
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 法律、法规授权的具有()职能的组织,在法
- ()食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 生产企业应当建立()并形成文件,以确保采
- 生产企业应当建立()通知发布和实施程序并
- ()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产
- 医疗器械商品批号的定义为()。
- 我国对医疗器械的管理实行分类管理,有哪几
- 省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良
- 依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
- 报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,
- 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的