试题详情
- 判断题企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当重新申请《医疗器械经营企业许可证》。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、
- 企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当重
- 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
- 不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产
- 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，
- （）可根据所生产医疗器械的特点，确定不适
- 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名
- 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
- （）变更后，无菌器械的大、中、小包装标注
- 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符
- 行政机关对申请人提出的行政许可申请，应当
- 确定医疗器械企业信用等级的原则：（）
- 甘肃省内经营第二类、第三类医疗器械的批发
- GB8368-1998《一次性使用输液器
- 忠告性通知：在医疗器械交付后，由生产企业
- 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
- 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医