试题详情
- 单项选择题不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。
A、厂外
B、市外
C、省外
D、国外
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记
- 连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
- 医疗器械广告有效期为（）。
- 企业两年内未受过行政处罚且符合下列条件之
- 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采
- 拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者
- 第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会
- （）食品药品监督管理局根据不同类别医疗器
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 开办（）医疗器械经营企业，
- 临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗
- 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，
- 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
- 经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法
- 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的
- 听证按照下列程序进行：（）
- （）形成的文件应当包括质量方针和质量目标
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变
- 2005年5月26日国家食品药品监督管理