试题详情
- 单项选择题临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。
A、县级以上人民政府药品监督管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、市级以上人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人
- 连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注
- 生产企业应当在（）和开发的适宜阶段安排评
- 收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡
- 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定
- 按GB7636-87《全国工农业产品（商
- 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责
- 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
- 医疗器械严重伤害事件有哪些？（）
- 生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备
- 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（
- 省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域
- 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类
- 从事医疗器械批发业务的企业，可先将医疗器
- 生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议