试题详情
- 简答题医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号，其中“X4”代表（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 经营体外诊断试剂，经营场所的面积不得少于
- 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
- 医疗器械经营企业（）将居民住宅做为仓库。
- 医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
- 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技
- 国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器
- 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
- 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广
- 《医疗器械监督管理条例》已经1999年1
- 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
- 对须立案实施行政处罚的不良行为，应及时移
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回
- 经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧
- 设区的市级（食品）药品监督管理机构应当自
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所
- 医疗器械生产企业应当符合下列条件（）
- 发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械