试题详情
- 多项选择题医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 生产企业负责人应当具有并履行以下职责:(
- 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广
- 医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准
- 医疗器械阴凉库(20℃以下)的面积应不少
- 医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围
- 患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工
- 生产管理部门和()负责人不得互相兼任
- 确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特
- 企业采购合同中无需与供货者约定质量责任和
- 购进医疗器械产品时企业应对供货方的()和
- 被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
- 导致死亡的事件于发现之日起()个工作日内
- 新开办医疗器械经营企业必须先取得()。
- 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其
- 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,
- 医疗器械不良事件监测工作环节包括()
- GSP全称()。
- 进货查验记录和销售记录应当保存至:()
- 医疗机构发现不合格无菌器械,应立即停止使
- 医疗器械的使用时期为长期使用是指:器械预