试题详情
- 多项选择题生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成文件,规定审核的()参加人员、方法、记录要求、纠正措施有效性的评定,以确定质量管理体系是否符合本规范的要求并有效实施。
A、准则
B、范围
C、频次
D、效果
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 对须立案实施行政处罚的不良行为,应及时移
- 设定行政许可,应当规定行政许可的实施机关
- ()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效
- 根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不
- 执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销
- 上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下
- 《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
- 库房贮存医疗器械,实行分区管理,包括待检
- 甘食药械(准)字2005第2010273
- 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的
- 医疗器械标签一般应当包括()等内容。
- 按GB7636-87《全国工农业产品(商
- 河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
- 法律、法规授权的具有()职能的组织,在法
- ()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企