试题详情
- 多项选择题医疗器械标签一般应当包括（）等内容。
A、产品名称、型号、规格
B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号
C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D、生产日期，使用期限或者失效日期
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械企业信用等级的原则.以违法违规行
- 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（）
- 对（），实行不定期检查与突击检查，将该类
- 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保
- 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所
- 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
- 医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
- 食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有
- 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书
- 医疗器械的使用时限分为：（）
- 省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良
- 医疗器械企业信用等级的原则以是否有因违反
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器
- 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）
- 从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）