试题详情
- 多项选择题体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。
A、“通过考核”
B、“整改后复核”
C、“未通过考核”
D、“重新考核”
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符
- ()应当指定相关部门负责接收、调查、评价
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号
- ()应当对生产企业的质量管理体系作出承诺
- 进货查验记录和销售记录应当保存至:()
- 一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期
- 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
- 医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围
- 《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行
- 企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应
- 医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。
- 医疗机构不得有下列行为:()
- 为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器
- 医疗器械说明书和标签不得有的内容()
- 库内应实行色标管理,各区色标如下:()
- 行政机关对申请人提出的行政许可申请,应当
- 对无菌医疗器械应当进行()的控制,并对灭
- 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制
- 省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生
- ()应当建立纠正措施程序并形成文件,以确