试题详情
- 多项选择题医疗器械的使用时限分为：（）
A、暂时使用
B、短期使用
C、连续使用
D、长期使用
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热门试题
- 《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期
- 经营第二类医疗器械的企业应当办理（）方可
- （）负责编制全国无菌器械的抽查计划，并组
- 药品零售企业禁止经营的药品有（）。
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗
- 临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗
- 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
- 销售记录内容应包含：（）
- 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请
- 《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章
- （）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 医疗器械企业信用等级分为守信、警示、失信
- 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良
- 生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，
- 以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
- 申请人的申请符合法定条件、标准的，行政机
- 开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备
- 当（）有法律、行政法规和国家强制性标准要