试题详情
- 单项选择题以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是()。
A、仓库地址
B、经营范围
C、有效期限
D、品种批号
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 销售记录内容应包含:()
- 国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日
- 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
- 医疗器械国家标准由()制定。
- 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
- 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为(
- 计量基准器具的使用必须具备下列条件()。
- 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许
- 监督检查中,发现生产企业有不符合()要求
- 医疗器械仓库库温设置应应与其接受委托贮存
- 新开办医疗器械经营企业必须先取得()。
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
- 我国对医疗器械的管理实行分类管理,有哪几
- 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。
- 医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()
- 生产环境应当符合相关法规和()的要求。
- 医疗器械的使用时期为长期使用是指:器械预
- 医疗器械行业标准由()制定。