试题详情
- 单项选择题注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
A、注册审批部门所在地的简称
B、批准注册年份
C、产品管理类别
D、产品品种编码
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- 行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应
- （）应当编制和保持所生产医疗器械的技术文
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- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
- 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理
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- 医疗器械不良事件监测工作环节包括（）