试题详情
- 多项选择题企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当()
A、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范
B、熟悉企业所经营医疗器械的相关知识
C、符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求
D、不得有相关法律法规禁止从业的情形
E、主管医疗器械经营。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 医疗器械严重伤害事件有哪些?()
- 2001年2月28日新修订颁布的《药品管
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合(
- 医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在
- 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的()
- 食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有
- 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品
- 医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?
- 生产企业应当根据()的产品对随后的产品实
- 境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理
- 省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监
- 有下列情形之一的,作出行政许可决定的行政
- 生产企业应当在()个工作日内按照通知要求
- 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接
- 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品
- 法律、法规授权的具有()职能的组织,在法
- 医疗器械的使用时限为短期使用是指:器械预
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。