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- 简答题医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。
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- GB8368-1998《一次性使用输液器
- 医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规
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- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
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- 医疗器械行业标准由（）制定。
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- （）可根据所生产医疗器械的特点，确定不适
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- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）