试题详情
- 单项选择题医疗器械注册证书有效期（）年。
A、3
B、4
C、5
D、6
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品定价的形式分为（）。
- 医疗器械阴凉库（20℃以下）的面积应不少
- 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（
- 医疗器械行业标准由（）制定。
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 国务院药品监督管理部门履行下列职责：（）
- 医疗器械生产企业应当根据产品的特点，按照
- 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
- 2001年2月28日新修订颁布的《药品管
- （）指对产品质量起决定性作用的工序。
- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回
- 开办（）医疗器械经营企业，
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗
- 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后
- 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
- 销售记录内容应包含：（）
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）