试题详情
- 多项选择题监督检查时,(食品)药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供()有关情况和材料:
A、企业生产运行情况和质量管理情况
B、医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况
C、不合格医疗器械被通告后的整改情况
D、企业资金运行及利税
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- 企业经营的医疗器械产品应符合什么条件?
- 被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
- 以下说法错误的是()。
- 医疗器械的说明书和标签内容应当()
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
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- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
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- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
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- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三