试题详情
- 简答题违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?
- 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提
- 拟办企业所在地省、自治区、直辖市()或者
- 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当
- 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案
- 医疗器械企业信用等级的原则.以违法违规行
- 被许可人有下列行为之一的,行政机关应当依
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 行政机关应当根据被许可人的申请,在该行政
- 上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 境内第一类医疗器械由()机构审查,批准后
- GB8368-1998《一次性使用输液器
- 对失信企业,实行严格的监管。()必须实施
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、
- 企业应当对库存医疗器械定期进行盘点,做到
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 生产企业应当建立记录管理程序并形成文件,
- 医疗器械商品批号的定义为()。
- 医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业