试题详情
- 多项选择题国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。
A、可能危及人体健康和人身、财产安全的产品
B、没有申请质量体系认证的产品
C、影响国计民生的重要工业产品
D、消费者、有关组织反映有质量问题的产品
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械广告有效期为()。
- 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
- 境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其
- 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()
- 从事医疗器械批发业务的企业,可先将医疗器
- 医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 医疗器械产品灭菌方式一般有:()
- 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许
- 省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生
- 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所
- 导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致
- ()填报内容应真实、完整、准确;各级医疗
- 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,
- 医疗器械经营企业,应当设置与经营规模和经
- 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
- ()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组
- 药品定价的形式分为()。