试题详情
- 单项选择题为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（）。
A、运输、保管、仓储
B、伙食
C、检验
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行
- 下列哪些方式能够予以规范的，可以不设行政
- 医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号
- 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良
- 发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械
- 监督检查中，发现生产企业有不符合（）要求
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，
- 生产企业应当对设计和开发进行（），以确保
- 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技
- 医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相
- 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业
- （）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个
- 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理
- 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相
- （）食品药品监督管理局根据不同类别医疗器
- 应当规定在（）期间对监视和测量装置的防护