试题详情
- 单项选择题《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 有数量限制的行政许可，（）申请人的申请均
- 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）
- 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医
- 生产企业应当建立（）通知发布和实施程序并
- 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二
- 对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当
- （）指对产品质量起决定性作用的工序。
- 有关行政许可的规定应当公布；未经公布的，
- 生产企业应当建立记录（）并形成文件，规定
- 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采
- 《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）
- 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- 被许可人有下列行为之一的，行政机关应当依
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 设定行政许可，应当遵循（）和社会发展规律
- 行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关
- 药品零售企业禁止经营的药品有（）。
- 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（）
- 对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是