试题详情
- 单项选择题境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A、县级
B、市级
C、省、自治区、直辖市
D、国家
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（
- 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变
- 生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序
- .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间
- 导致死亡的事件于发现之日起（）个工作日内
- 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相
- 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
- 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理
- 生产企业应当采用适当的（），包括应用统计
- 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体
- 通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可
- 河南省医疗器械不良事件（）和再评价管理办
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 医疗器械商品批号的定义为（）。
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章
- 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生
- 行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关