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- 简答题医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械？
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- 事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依
- 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，
- 对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
- 从事医疗器械生产活动，应当具备的条件（）
- 医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗
- 收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工
- 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、
- 行政机关应当将法律、法规、规章规定的有关
- 生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品
- （）任何以书面、口头、电讯的形式宣称，已
- 产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）
- 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
- 有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可
- 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制
- 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
- （）监管，是指食品药品监督管理部门在依法
- 生产管理部门和（）负责人不得互相兼任
- 进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）
- 上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下