试题详情
- 多项选择题对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。
A、没收其销售或者使用的假药、劣药
B、没收其违法所得
C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式为:X(
- ()应当指定相关部门负责接收、调查、评价
- 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可
- 为了规范行政许可的设定和实施,保护公民、
- 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
- .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间
- 经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗
- 生产企业应当建立()并形成文件,以确保采
- ()监管,是指食品药品监督管理部门在依法
- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 库房贮存医疗器械,实行分区管理,包括待检
- ()负责建立、实施并保持质量管理体系,报
- 办理无菌器械注册申报时,提供(),依据《
- 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
- 省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监