试题详情
- 简答题企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向（）。
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热门试题
- 新版规范要求储存药品相对湿度为（）
- 企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人
- 药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
- 运输药品应当使用（）式货物运输工具。
- 采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表
- 药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责
- 企业对首营企业应审核营业执照及其（）。
- （）应当由高层管理人员担任，全面负责药品
- 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
- 应当至少保存5年记录（）
- 包装、标签及说明书均有：非处方药（）
- 从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学
- 药品抽样的原则：要全部抽样检查（）
- 药品抽样的原则：整件数量在2件以上至50
- 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格
- 购进首营品种的检查应进行：（）
- 药品出库应遵循（）的原则。
- 药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他