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- 简答题企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。
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- 验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）
- 业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限
- 新修订的《药品经营质量管理规范》集现行G
- 新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章
- 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。（）
- 经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和
- 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包
- 库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员
- 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
- 药品储存五距：药品垛间距不小于（），与地
- 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管
- 记录及相关凭证应当至少保存（）。
- 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
- 企业质量负责人应当具有（）学历、（）资格
- 从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学
- 药品批发企业库房内温湿度的监测要求是（）
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 购进药品应有合法票据，并按规定建立（），