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- 判断题验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件， 对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的， 不得入库， 并效质量管理部门处理（此证明文件是指同批号的检验报告书）（）
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- 包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类
- 销售记录（）
- 标色管理：合格区（）
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
- 以下哪些人员应当在职在岗，不得兼职其他业
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内
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- 验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查
- 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
- 从事验收员、养护员的应当具有（）
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊
- 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
- 企业负责人可以兼职质量负责人。
- 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
- 验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）
- 公司经营药品中距离有效期截止日期不足6个
- 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
- 药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染