试题详情
- 简答题记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
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- 药品批发企业的药品质量验收包括（）
- 药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
- 企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方
- 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期
- 企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后
- 新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章
- 企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、
- 标色管理：合格区（）
- 企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明
- 企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人
- 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员
- 药品出库应遵循（）的原则。
- 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
- 企业应当对库存药品定期（），做到账、货相
- 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂
- 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全