试题详情
- 单项选择题合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。
A、GSP认证证书
B、GMP认证证书
C、《药品生产许可证》
D、《药品生产注册批件》
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热门试题
- 监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时
- 发运药品时，应当检查（），发现运输条件不
- 除（）外，药品一经售出，不得退换
- 常温库面积（）
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗
- 纳入生产、经营电子监管的药品有（）
- 企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（
- 验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证
- 药品出库时，应当附加盖企业（）专用章原印
- 高风险药品（）
- 企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文
- 企业每年应组织直接接触药品的人员进行（）
- 本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则
- 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质
- 企业负责人应当具有（）学历或者（）专业技
- 验收记录（）
- 从事验收工作的人员应当在职在岗，可以兼职
- 收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种