试题详情
- 多项选择题纳入生产、经营电子监管的药品有()
A、精神药品
B、麻醉药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、部分含特殊药品复方制剂
F、中药注射液
G、疫苗
H、生物制品
I、蛋白同化制剂、肽类激素
J、血液制品
K、中药注射剂
L、第二类精神药品
M、基本药物
N、进口药品
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热门试题
- 采购记录()
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖
- 企业委托运输药品的运输记录内容至少包括(
- 药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使
- 记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊
- 对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印
- ()是药品质量的主要责任人,全面负责企业
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
- 经营中药材、中药饮片,应当有专用的库房和
- 企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
- 企业负责人可以兼职质量负责人。
- 与企业确定劳动关系的在册人员()
- 药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用
- 企业应当()参与质量管理。各部门、岗位人
- 从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,
- 企业负责人应当具有()以上学历或者中级以
- 库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员
- 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发