试题详情
- 简答题（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。
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热门试题
- 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
- 纳入生产、经营电子监管的药品有（）
- 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期
- 药品出库时，应当附加盖企业（）专用章原印
- 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管
- 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发
- 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否
- 企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明
- 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清
- 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印
- 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
- （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 仓库的总面积（）。
- 药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他
- 《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖
- 运输药品应当使用（）货物运输工具。
- 储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。
- 验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查
- 出库复核记录（）