试题详情
- 多项选择题对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印件的以下资料（）
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
B、营业执照及其年检证明复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书
D、相关印章、随货同行单（票）样式
E、开户户名、开户银行及账号
F、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好
- 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
- 冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱
- 同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装
- 符合库房的温湿度：阴凉库（）
- 标色管理：待验区（）
- 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少
- 储存药品相对湿度为（）。
- 监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时
- 企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？
- 包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类
- 药品储存五距：药品垛间距不小于（），与地
- 包装、标签及说明书均有：外用药品（）
- 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期
- 标色管理：不合格区（）
- 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据
- 企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明
- 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
- 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（
- 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂