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- 简答题企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
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热门试题
- 药品批发企业的药品质量验收包括（）
- 企业每年应组织直接接触药品的人员进行（）
- 随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂
- 企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控
- 包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类
- 药品经营企业的（）是药品质量的主要责任人
- 质量管理体系文件应当标明（）。文字应当准
- 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与
- 质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运
- 记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊
- 从事验收工作的人员应当在职在岗，可以兼职
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 药品抽样的原则：从每整件的上、中、下不同
- 库房有可靠的安全防措施，能够对无关人员进
- （）应当由高层管理人员担任，全面负责药品
- 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管
- 验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查
- 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，
- 在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质
- 符合库房的温湿度：阴凉库（）