试题详情
- 简答题计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
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热门试题
- 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 药品抽样的原则：对存在封口不牢、标签污损
- 检查运输储存包装时，应查看包装的封条有无
- 运输记录（）
- 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按
- 验收不合格的还应当注明（）。
- 监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时
- 药品采购记录应当包括哪些项目（）。
- 购进记录应记载的内容包括（）。
- 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
- 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）
- 药品抽样的原则：对整件药品存在破损、污染
- 办公室面积（）。
- 纳入生产、经营电子监管的药品有（）
- 企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少
- 经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和
- 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全
- 药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
- （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉