试题详情
- 简答题请问在进行首营企业资料审核时，如何核查销售人员的资格？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 销毁不合格药品是否须药监局的执法人员监督
- 按新版GSP要求，近效期药品应如何管理？
- 按新版GSP相关要求理解，如果企业送货上
- 随货同行单上一定要注明发货日期吗？没有发
- 以下说法正确的是（）。
- 在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为
- 实行计算机系统管理后，收货员、验收员、保
- 请问发货区和待验区按常温库设置行不？如果
- 下列说法正确的是（）。
- 关于验证记录说法不正确的是（）。
- 关于2012年版GSP的说法正确的是（）
- 请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生
- 药品零售企业对陈列药品检查时发现有质量疑
- 不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格
- 药品零售企业销售环节缺陷原因包括（）。
- 面积较小的库房（50平方米以下）或冷藏车
- 药品经营过程中各岗位发现质量有疑问药品，
- 如果单位经营许可范围中没有蛋白同化、肽类
- 关于色标管理说法不正确的是（）。
- 为便于开展储存作业，库房应达到以下要求（