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- 简答题销毁不合格药品是否须药监局的执法人员监督签字？
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- 销毁不合格药品是否须药监局的执法人员监督
- 药品出库复核记录的内容不包括（）。
- 请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的
- 按新版GSP要求，销售员还需不需要提供上
- 药品出库应双人复核的是（）。
- 按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉
- 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应
- 药品经营企业制定投诉管理操作规程，内容可
- 为便于开展储存作业，库房应达到以下要求（
- 按国家局相关法规规定，含麻黄碱复方制剂的
- 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制
- 含麻黄碱复方制剂是否需要专库和双人双锁？
- 提供中药饮片代煎服务，应符合国家有关规定
- 按新版GSP要求，零售连锁总部负责人与门
- 经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业配备的冷
- 请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版
- 请问专项验证和定期验证什么区别？
- 请问对于既是供货单位，同时又是客户的单位
- 按新版GSP第二十八条要求，从事特殊管理
- 关于2012年版GSP的说法正确的是（）