试题详情
- 单项选择题药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
A、杂质
B、制剂中间体
C、有关物质
D、辅料
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向
- 药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未
- 承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以
- 《食品生产许可管理办法》自（）起施行。
- 食品安全监督抽检的检验结论不合格的，承检
- 食品经营许可证编号由JY（“经营”的汉语
- 药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责
- 质量保证系统的基本要素是（）。
- 植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
- 《酒类流通管理办法》所称的酒类包括（）。
- 对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？
- 实施二级召回的，食品生产者应当自食品召回
- 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得
- 什么是医疗用毒性药品？哪些药品是医疗用毒
- 医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业
- 邮寄药品应递交哪些证明？
- 委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批
- 食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的
- 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，
- 负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构