试题详情
- 单项选择题承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报()备案。
A、国家药品监督管理局
B、承担批签发检验机构
C、审核的药品检验机构
D、省级药品监督管理局
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严
- 申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当
- 组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进
- ()发现食品经营者经营的食品属于不安全食
- 《食品标识管理规定》所称食品标识是指粘贴
- 与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质
- 以下属于适用简易程序的情形有()。
- 申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按
- 发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况
- 邮寄药品应递交哪些证明?
- 国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申
- 按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产
- 医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别
- 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械
- 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录
- 法律对经营无菌器械禁止的行为有()。
- 根据《食品召回管理办法》规定,食品生产经
- 省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的
- 食品标识应当标注生产者的()。
- 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月