试题详情
- 多项选择题法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。
A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C、无购销记录或伪造、变造购销记录
D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分
- 企业应当配备符合以下（）专业技术职称资格
- 下列属于无源医疗器械的是（）。
- 食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的
- 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变
- 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，
- 大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器
- 包装前应检查并清除劣质品及异物。包装应按
- 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对
- 对于可能灭失的证据，以下做法错误的是（）
- 食品药品监督管理部门按照食品的（）对食品
- 药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国
- 执法人员对药品生产企业监督检查完成后，应
- 上级食品药品监督管理部门接到管辖争议或者
- 国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以
- 申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当
- 标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应
- 医疗器械注册证有效期为（）。
- 按照《中药材生产质量管理规范》规定，下列