试题详情
- 单项选择题医疗器械注册证有效期为()。
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整
- 医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条
- 伪造、冒用、非法买卖认证标志的,地方认证
- 根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召
- 申请人在药物临床试验实施前,应当将已确定
- 对申请人提交的只变更原生产用病毒株但不改
- 食品安全国家标准自发布之日起()工作日内
- 食品药品监督管理部门按照食品的()对食品
- 对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局
- 申请药品行政保护或办理其他有关事项,应当
- 医疗器械说明书和标签的内容应当(),并与
- 组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进
- 食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可
- 国家推行有机产品认证制度,实行统一的()
- 负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及
- 体外诊断试剂注册与备案应当遵循()的原则
- 为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器
- 《药品生产质量管理规范》旨在于()。
- 餐饮服务许可管理办法适用于从事餐饮服务的
- 制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依