A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中

C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求

D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动