试题详情
- 单项选择题制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
A、科学、合法
B、安全、有效
C、监督、有力
D、真实、有效
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事
- 预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知
- 医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器
- 因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题,(
- 《食品标识管理规定》所称食品标识是指()
- ()等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前
- 对当事人的同一违法行为,两个以上食品药品
- 什么是药品通用名称?药品通用名称能否作为
- 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、
- 关于医疗机构储存药品错误的是()。
- 配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程,内
- 委托加工企业具有其委托加工食品生产许可证
- 实施三级召回的,食品生产者应当自食品召回
- 体外诊断试剂包括()等产品。
- 药品生产、经营企业不得以()、产品宣传会
- 药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应
- 遇有特殊情况,卫生部可调整食品安全国家标
- 可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试
- 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规
- 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和