试题详情
- 单项选择题药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应当重新申办《生产许可批件》。
A、生产地址、品种范围
B、生产地址、法定代表人
C、企业名称、法定代表人
D、企业名称、品种范围
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量
- 食品药品监督管理部门在作出()决定时,应
- 《酒类流通管理办法》所称的酒类不包括经国
- 企业应当配备符合以下()专业技术职称资格
- 重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是
- 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品
- 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二
- 国家对医疗器械如何实行分类管理?
- 申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械
- 按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产
- 药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品
- 生产、销售假药的如何处罚?
- 包装前应检查并清除劣质品及异物。包装应按
- 药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应
- 《食品生产许可管理办法》自()起施行。
- 委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质
- 国家卫生计生委自受理新食品原料申请之日起
- 农村卫生所不凭处方销售药品如何处罚?