试题详情
- 单项选择题负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是()。
A、劳动和社会保障部门
B、国务院卫生行政部门
C、国家药典委员会
D、国务院药品监督管理部门
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 承担批签发检验或者审核的药品检验机构负责
- 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月
- 实施三级召回的,食品生产者应当自食品召回
- 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格
- 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖
- 以下属于适用简易程序的情形有()。
- 药材必须从()批准的允许药品进口的口岸或
- 认定零售药店的批发行为,应从哪几方面收集
- 未在规定时间内提出再注册申请的()。
- 药品独占权人是指对申请行政保护的药品()
- 下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的
- 用于制剂配制和检验的()等其适用范围和精
- 申请食品经营许可,应当符合的条件是()。
- 新食品原料应当具有食品原料的特性,符合应
- 对于可能灭失的证据,以下做法错误的是()
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变
- 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口
- 食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日
- 药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的
- (食品)药品监督管理部门注销《药品经营许