试题详情
- 单项选择题药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。
A、国务院
B、国家食品药品监督管理局
C、卫计委
D、进出口检验检疫局
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对医疗器械生产监督检查内容包括（）。
- 医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条
- 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使
- 食品安全国家标准公布后，个别内容需作调整
- 《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发
- 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
- 国家对医疗器械如何实行分类管理？
- 食品经营主体业态分为（）。食品经营者申请
- 对药品使用单位监督检查的重点是什么？
- 工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工
- 县级以上食品药品监督管理部门发现不安全食
- 医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，
- 申请药品行政保护或办理其他有关事项，应当
- 关于进口药材，下列说法中错误的是（）。
- 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包
- 《酒类流通管理办法》所称酒类流通包括（）
- 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规
- 在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，
- 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的
- 药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么