试题详情
- 单项选择题工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和()的产品。
A、注册要求
B、药用要求
C、特定要求
D、治病要求
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签
- 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使
- 下列关于企业质量负责人的说法,正确的是(
- 提倡由()等单位组成标准起草协作组共同起
- 申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按
- 药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变
- 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、
- 与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质
- 药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索
- 药品标识不符合规定的,如何处罚?
- 用于制剂配制和检验的()等其适用范围和精
- 《药品类易制毒化学品管理办法》中,除以下
- 口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品
- 药物质量标准复核及实验室检验完成后,药品
- 根据《食品召回管理办法》规定,食品生产经
- 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“
- 从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内
- 医疗器械广告中不得含有利用医药科研单位、