A、进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业

B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理

C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理

D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作