试题详情
- 单项选择题境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由()复核。
A、设区的市级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国家质量管理部门
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 法律对经营无菌器械禁止的行为有()。
- 《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严
- 国家食品药品监督管理局按照()的原则,对
- 发生药品群体不良事件,以下说法正确的是(
- 按照《药品注册管理办法》的规定,需要进行
- 以下()项不是必须与食品名称排在食品包装
- 医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如
- 医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质
- 进口医疗器械的注册产品标准由()复核。
- 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批
- 食品药品监督管理部门按照()管理原则,对
- 以下属于适用简易程序的情形有()。
- 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可
- 《药品生产许可证》的许可事项包括()。
- 请求撤销药品行政保护的,应当向国家药品监
- 医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督
- 承担军队麻醉药品和第一类精神药品供应任务
- 《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试
- 医疗器械说明书和标签的内容应当(),并与
- 医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申