试题详情
- 多项选择题首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些资料的真实性和有效性()。
A、《药品生产许可证》、营业执照及其年检证明复印件
B、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
C、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件
D、相关印章、随货同行单(票)样式
E、开户户名、开户银行及账号
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品经营企业应当定期进行校准或者检定的是
- 按新版GSP第二十九条要求,仓储和运输员
- 请问如果企业在一段时间内暂无冷藏药品,可
- 承运单位基础数据库内容包括()。
- 请问企业委托其他单位运输药品时,应按什么
- 按新版GSP要求,企业在经营过程中,哪些
- 验收人员对照药品实物在计算机管理信息系统
- 按新版GSP要求,质量负责人是否可以兼企
- 药品仓库防鼠可以选用的是()。
- 请问零售连锁总部冷藏药品能在冷藏箱中储存
- 关于药品直调说法正确的是()。
- 关于危险药品的运输,以下哪项是错误的()
- 信息管理员需要具备哪些什么条件,有准入要
- 药品经营企业应当每年对员工进行培训,其内
- 请问现在还需要有“蛋白同化制剂、肽类激素
- 可以在药品批发企业从事质量管理工作的人员
- 请问按目前国家相关法规,药品批发企业和零
- 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应
- 请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体
- 请问药品拼箱上应该做什么标志,有统一要求